English
  • head_banner_01

Vere glükoosisisalduse jälgimise süsteem (BG-709b)

Toote üksikasjad

JoySimple multifunktsionaalne veresuhkru mõõtur

Täpne ja stabiilne

Blood Glucose Monitoring System (9)
Blood Glucose Monitoring System (6)

Stip Ejector

Blood Glucose Monitoring System (3)

Taustvalgus

Blood Glucose Monitoring System (1)

Rääkimine

singkgmi
singlig84f1

Kasutajasõbralik ja mitmekülgne

Blood Glucose Monitoring System (2)

GDH-FAD ensüüm

Blood Glucose Monitoring System (4)

Saab testida vastsündinutel rasedate naiste aneemiat jne,

Blood Glucose Monitoring System (7)

8 Elektroodiribade tehnoloogia

f4a8f9ea1
7517558e
Instrumendi üksikasjad
BG-709b
Ensüüm GDH-FAD Mälu 360 testi
HCT 0-70% saadaval vastsündinutele, rasedatele, aneemiahaigetele Aku 2xAAA patareid
Näidis Värske kapillaarne täisveri, veeniveri, vastsündinu veri Aku eluiga 1000 testi
Näidissuurus 0,6 μL Kalibreerimismeetod Kodeerimine puudub
Mõõtmisvahemik 0,5–33,3 mmol/L (9–600 mg/dl) Riba säilivusaeg 24 kuud
Mõõtmisaeg 5 s Ribapudel Avamise säilivusaeg 6 kuud
Töötemperatuur 5–45 ℃ (41–113 ℉) Riba säilitustemperatuur 1–30 ℃ (33,8 ℉ ~ 86 ℉)
Arvesti säilitustemperatuur  -20 ℃ - 55 ℃ ( -4 ℉ - 131 ℉) Riba tüüp BS 602
Töötemperatuuri niiskus 10–90% Kaal Ligikaudu 51,6 g, patarei ei kuulu komplekti
Arvesti Säilitustemperatuur Niiskus 10–95% Testpaberi spetsifikatsioon 10/10/25/50
Andmeedastus Bluetooth Kvaliteedikontrolli lahenduse tüüp CS-201
Keskmine väärtus 7, 14, 28 päeva Suurus 90*61*23,6 mm (P*L*K)
Häälviip jah LCD suurus 35,4 x 30,9 mm (P*K)
Taustvalgus jah Automaatne väljalülitamine Säästke energiat u. 3 minutit pärast viimast kasutaja toimingut
Testriba üksikasjad
BS-602  
Elektrood 8
Testpaberi spetsifikatsioon 10/10/25/50
Monitori tüüp BG 709b
Riba säilivusaeg 24 kuud
Ribapudel Avamise säilivusaeg 6 kuud
Riba säilitustemperatuur 1–30 ℃ (33,8 ℉ ~ 86 ℉)
Töötemperatuur 5-45 ℃ (41 ℉～113 ℉)

Tarviku kirjeldus:

Vere glükoosisisalduse testribad:

85sdg5

Toodete kategooriad

Tooted Sildid

SARA-COV-2 Test Cassette

SARA-COV-2 testkassett

Tuvastamine põhineb SARS-CoV-2 Nucleoca psid (N) valgu suhtes spetsiifilistel monoklonaalsetel antikehadel. See on mõeldud COVID-19 nakkuse kiire diferentsiaaldiagnostika abistamiseks.
Lisateave