COVID-19 lgG/IgM kiirtesti kassett

Toote üksikasjad

COVID 19 lgG/lgMKiirtesti kassett

llodo
hrth

COVID-19 IgG/IgM kiirtesti kassett on külgvoolu immuunanalüüs, mis on loodud SARS-CoV-2 viiruse IgG ja IgM antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks COVID-19 nakkuse kahtlusega isikute täisvere-, seerumi- või plasmaproovides. nende tervishoiuteenuse osutaja.Test on mõeldud kasutamiseks kliinilistes laborites või tervishoiutöötajate poolt hoolduspunktis, mitte kodus kasutamiseks.Test peaks olema annetatud vere skriinimiseks.

ttrt

Testikassett

dfg (3)

Professionaalne

dfg (2)

Kiired tulemused

dfg (1)

Lihtne visuaalne tõlgendamine

fgn

Lihtne töö, varustust pole vaja

dfg (4)

Kõrge täpsus

sdv

Katseprotseduuri etapid

sasa (1)

Testi lõppedes peske käsi.

sasa (4)

Avage testkasseti alumiiniumfooliumist kott, asetage testkassett ja pastörpipett tasasele pinnale.

sasa (5)

Desinfitseerige katsealuse sõrm alkoholiga puuvillase linaga.

sasa (6)

Tõmmake kork välja ja asetage verevõtu nõel sõrme juurde, seejärel vajutage seda sõrme torkimiseks.

sasa (7)

Eemaldage pastörpipett ja koguge20ul (umbes 2 tilka) seerumit/plasma või30 ul (umbes 3 tilka) täisverd / sõrmeotstäisvere proov.

sasa (8)

Ja siis kohe lisada30 μL
(umbes 1 tilk) proovi lahjendit
testkasseti prooviava.

sasa (9)

Lugege kuvatud tulemust sees15-20 minutit.Tulemus loe pärast20 minutiton kehtetu.

sasa (2)

Visake kõik testitavad esemed ära
kaasasolevat jäätmekotti.
Visake ära kogu kasutatud testikomplekt
komponendid prügikasti.

sasa (3)

Testi lõppedes peske käsi.

Tulemuste tõlgendamine

Positiivne

Negatiivne

Kehtetu

 re (1)  re (2) re (3)
Kui testjoonel (T) ja kvaliteedikontrolli joonel (C) on värviribasid, on tulemus positiivne. Kui ainult kvaliteedikontrolli liin (C)
arendab värvi ja testjoont (T)
ei teki värvi, on tulemus negatiivne.
Testige uuesti ja helistage+86-571-81957782 or+86-18868123757edasise abi saamiseks.

COVID 19 lGG/IGM kiirtesti kassett

Spetsifikatsioon

Põhimõte Kromatograafiline immuunanalüüs
Vorming Kassett
tunnistus CE
Proovi tüüp 10 μL
Näidismaht seerum, plasma, täisveri
Töötemperatuur 15-30°C
Säilitustemperatuur 4-30°C
Testi aeg 15 min
Säilitusaeg 24 kuud

Võta meiega ühendust

ABI VAJAMA?

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile

Sejoy Biomedical Co., Ltd.

Aadress:

Piirkond C, hoone 2, nr 365, Wuzhou Road, Yuhangi majandusarengu tsoon, Hangzhou linn, 311100, Zhejiang, Hiina

Telefon:0571-81957782

E-post:  poct@sejoy.com

Linkedin: